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進口elisa試劑盒的一些問題做個簡單的分析

更新時間：2020-05-14   點擊次數：1289次
 　　對進口elisa試劑盒的一些問題做個簡單的分析：
　　1、試劑的選擇：選擇優良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍。
　　2、加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候，會碰到血清血漿不好分離的情況，這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時，然后在進行離心處理
　　3、洗板時容易造成誤差： 因為洗板是人工洗的，所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的，這個時候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動
　　4、顯色問題： 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時間太長，都有可能造成顯色劑不顯色。所以在進行顯色反應的時候，要先查看顯色劑本身的情況
　　5、終止反應：在加終止劑的時候由于傾倒速度快，差生氣泡，造成假陽性結果。所以在倒終止劑的時候要緩慢倒
　　6、讀板：讀板的時候首先應該保證板的清潔干凈
　　試劑準備：
　　試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡后方可使用。
　　20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。
　　ELISA試劑盒注意事項：
　　1、試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
　　2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
　　3、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
　　4、 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
　　5、底物請避光保存。
　　6、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準、
　　7、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
　　8、本試劑不同批號組分不得混用。
　　9、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
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